مدیر بیمارستان فوق تخصصی کودکان اکبر از مراکز زیر پوشش دانشگاه علوم پزشکی مشهد اظهار کرد: این مرکز درمانی از مراکز ارجاع در درمان بیماران متابولیکی محسوب می شود.

دکتر محمد رضا کشت مندی در حاشیه " کارگاه آموزشی بیماران متابولیک" در گفتگو با وبدا اظهار کرد: بیان اینکه بیماری فنیل کتونوری یک نقص متابولیکی مادرزادی نادر است، گفت: اختلال اصلی در این بیماری، تجمع آمینواسید فنیل آلانین در مایعات بدن و سیستم عصبی است. تجمع این آمینواسید به دلیل عدم وجود آنزیم مورد نیاز برای تبدیل فنیل آلانین به تیروزین رخ می‌دهد.

وی تصریح کرد: تجمع غیرطبیعی این اسید آمینه در بدن کودک، خطرناک است و منجر به بروز اختلالاتی در مغز و پوست می‌شود و جمع شدن اسید آمینه فنیل آلانین در بدن کودک باعث عقب ماندگی ذهنی می‌شود.

مدیر بیمارستان فوق تخصصی کودکان اکبر  با اشاره به برگزاری کارگاه آموزشی بیماران متابولیک با حضور مادران بیماردر اشپزخانه بیمارستان اکبر افزود: این مرکز به عنوان بزرگترین بیمارستان فوق تخصصی کودکان در شرق کشور در حال ارائه با کیفیت درمانی به کودکان بیمار و  بیمارستان منتخب بیماری های متابولیک شناخته می شود.

وی تصریح کرد: این بیمارستان با استفاده از ظرفیت علمی متخصصین و کارشناسان تخصصی، پتانسیل بالایی در ارائه خدمات آموزشی، پژوهشی و درمانی به آحاد جامعه دارد و آماده هستیم تا با کمک دانشگاه علوم پزشکی مشهد بتوانیم خدمات مطلوبی را به کودکان این مرز و بوم که آینده سازان فردای جامعه هستند، ارائه دهیم.