مدیرگروه ژنتیک دانشگاه علوم پزشکی مشهد، گفت: اجرای تحقیق بر روی استخراج DNA سل فری از مایعات بدن جهت تشخیص های زودرس سرطان از پژوهش های در دست اقدام گروه است.
دکتر مجرد در گفت‌وگو با وب دا؛ به جایگاه پژوهشی گروه ژنتیک دانشگاه اشاره و بیان داشت: در این راستا تفاهم نامه ای با دانشگاه ملبورن آلمان با همکاری بنیاد نسترن بسته شده است تا از این طریق بتوان تشخیص زودهنگام سرطان را در میان افراد در معرض خطر و مردم جامعه انجام داد.
عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی مشهد، بیان داشت: در مباحث درمانی نیز دانشجویان PHD در درمان تالاسمی در حال فعالیت هستند. دوشن و درمان های مختلف این بیماری نیز در دست اقدام است و در آینده در راستای این تحقیقات در جهان حرفی برای گفتن خواهیم داشت.
وی بیان داشت: کنترل بیماری های ژنتیک، سرطان ها و ارائه خدمات در این حیطه دو رسالت اصلی گروه ژنتیک است.
مدیرگروه ژنتیک دانشگاه علوم پزشکی مشهد، اظهار داشت: بحث پزشکی شخصی نیز از حیطه های مهمی است که تمامی اعضای گروه در این خصوص وارد عمل شده اند و علاوه بر فعالیت های تحقیقی به لحاظ خدماتی، تعدادی از مراکز خصوصی در حال ارائه خدمت در این زمینه می باشند.
دکتر مجرد ابراز داشت: علم ژنتیک در جهان از علوم جذاب در علم جدید است و دانشگاه مشهد نیز از این قاعده مستثنی نیست. تیم های تحقیقات دانشجویی و کمیته تحقیقات دانشجویی در دانشگاه مشهد از این حیث ارتباط بسیار خوبی با مراکز تحقیقاتی ژنتیک پژوهشکده بوعلی و بخش ژنتیک دارند.
عضو هیأت علمی دانشگاه علوم پزشکی مشهد، اظهار داشت: دیگر گروه ها نیز به این دلیل که به طور کامل وارد حیطه های مولوکولار شده اند از کمک های تکنیکال و علمی گروه ژنتیک استفاده می کنند.
وی اقبال به علم ژنتیک را بسیار زیاد دانست و بیان داشت: البته گروه های علوم و فنون و بیوتکنولوژی دانشگاه نیز فعالیت های بسیار خوبی را ارائه می دهند و بر این اساس تعدادی از اعضای هیأت علمی گروه ژنتیک بین دو گروه مشترک هستند.
مدیرگروه ژنتیک دانشگاه علوم پزشکی مشهد به بیماری های ژنتیکی اشاره و خاطر نشان کرد: تالاسمی در ایران از شایعترین بیماری های ژنتیکی است؛ که به دلیل ازدواج های خویشاوندی اتفاق می افتد. بر این اساس برنامه غربالگری کشوری تلاش دارد؛ تا در ابتدای ازدواج، این افراد را شناسایی و کانالیزه و در ادامه در مسیر خدمات رسانی و خدمت گیری قرار دهد.
دکتر مجرد تاکید کرد: دیگر بیماری های این گروه فنیل کتونوری، SMA و غیره هستند؛ که برخی از این بیماری ها مانند دوشن ارتباطی با رابطه خویشاوندی نداشته؛ اما ارثی می باشند. به این معنا که فرد ناقل بیماری، بیماری را به فرد دیگر منتقل می کند و بیماری در آینده ظاهر می شود.
عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی مشهد، خاطر نشان کرد: در برخی موارد بیماری به وراثت و ارتباط فامیلی ارتباطی ندارد؛ اما ژنتیکی است و به علت ازدواج در سنین بالاتر و بارداری در این سنین ایجاد می شود.
وی بیان داشت: بیماری سندرم داون از این دسته است؛ که دارای برنامه غربالگری کشوری بوده و چند مرکز ژنتیک در مشهد نیز در خصوص این بیماری ها ورود دارند.
مدیرگروه ژنتیک دانشگاه علوم پزشکی مشهد، اظهار داشت: در برنامه غربالگری بیماری داون در طول سال 1395 تنها در بنیاد ژنتیک خراسان رضوی حدود 120 جنین مبتلا شناسایی شده اند و تقریبا در دیگر مراکز نیز به همین تعداد جنین مبتلا تشخیص داده می شوند.
دکتر مجرد بیان داشت: سرطان، آلزایمر و پارکینسون بیماری های مربوط به سالمندی می باشد؛ که گروه ژنتیک در تشخیص و کمک به تیم های بالینی فعالیت های مثمر ثمری انجام داده است.
عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی مشهد بیان داشت: سن بالا در برخی جوامع 41سال و در برخی جوامع 35 سال به بالا را شامل می شود. در ایران توجه ما به افراد بالای 35 سال است؛ که خطر ابتلا به بیماری سندرم داون و دیگر ناهنجاری های کروموزومی را به میزان بسیاری افزایش می دهد.
وی به بیماری های مرتبط به سن پدر اشاره و تاکید کرد: سن پدر در بسیاری از زمان ها مغفول می ماند؛ اما در حقیقت سن بالای 50 سال پدر در بروز بیماری ملکولی مانند آکندروپلازی یا کوتولگی تاثیر گذار است.
