معاون غذا و داروی دانشگاه علوم پزشکی مشهد با اشاره به نرم افزار TTAC جهت گزارش دهی عوارض ناخواسته داروها و سایت گزارش دهی عوارض ناخواسته داروها، افزود: از این پس ارسال گزارشات عوارض ناخواسته داروها علاوه بر کارت های زرد از طریق سایت و نرم افزار نیز قابل انجام خواهد بود.
به گزارش وب دا، دکتر عباس اخگری در نشست هم اندیشی با نمایندگان ثبت و بررسی عوارض ناخواسته داروها، منظور از بررسی عوارض دارویی دریافت شده توسط مرکز ثبت و بررسی عوارض ناخواسته داروها را کاهش مرگ و میر ناشی از عوارض دارویی و پیشگیری از وقوع آنها عنوان کرد.
وی خاطر نشان کرد: سیستم گزارش عوارض و خطاهای دارویی در بیمارستان ها اهمیت ویژه ای در بررسی ایمنی دارویی در سطح کشور،کاهش مرگ و میر ناشی از مشکلات دارویی داشته و جهت تحقق این امر از چندین سال پیش در هر بیمارستان نمایندگان ADR تعیین شده اند که نقش بسزایی در ثبت و جمع آوری گزارش های عوارض و خطاهای دارویی ایفا می کنند.
معاون غذا و دارو دانشگاه علوم پزشکی مشهد بیان داشت: در راستای ارزشیابی فعالیت واحدهای ADR بیمارستان ها، از دی ماه سال جاری بازدیدهای دوره ای توسط کارشناسان معاونت غذا و دارو دانشگاه از واحدهای ADR انجام و نتایج بصورت مکتوب به بیمارستان ها اعلام می گردد.
در راستای بررسی فعالیت مرکز ثبت و بررسی عوارض ناخواسته داروها(ADR) معاونت غذا و دارو دانشگاه طی سال گذشته، بررسی نحوه عملکرد و اعلام نتایج ارزشیابی نمایندگانADR، تبیین اهداف و سیاست ها، ارسال گزارش های ADR، فعال سازی هرچه بیشتر سیستم ADR در بیمارستان ها و ... نشست هم اندیشی معاون غذا و دارو دانشگاه علوم پزشکی مشهد با نمایندگان ADR بیمارستان های دولتی – خصوصی – خیریه شهر مقدس مشهد به میزبانی معاونت غذا و دارو برگزار شد.
مرکز ثبت و بررسی عوارض ناخواسته داروها (ADR) عنوان تنها مرکز ملی در سطح کشور به جمع آوری و ثبت گزارش های عوارض دارویی مشاهده شده توسط جامعه پزشکی می پردازد.
در بهمن ماه سال ۱۳۸۵ دستورالعمل ثبت عوارض وخطاهای دارویی از سوی معاونت غذا و دارو با تائید وزیر بهداشت، درمان وآموزش پزشکی به کلیه دانشگاه های علوم پزشکی و مراکز بهداشتی درمانی دولتی و خصوصی سراسر کشور ابلاغ و کلیه مراکز ذیربط ملزم به ارائه گزارش عوارض و خطاهای دارویی مشاهده شده به این مرکز شدند.
