عضو هیات علمی و فوقتخصص ژنتیک دانشگاه علوم پزشکی مشهد با تأکید بر نقش بنیادین DNA در سلامت انسان، از توانمندیهای مرکز ژنتیک بیمارستان قائم(عج) در تشخیص، پیشگیری و درمان بیماریهای ژنتیکی خبر داد. این مرکز تنها مجموعه دانشگاهی شرق کشور است که از مشاوره ژنتیک تا تشخیص قبل از تولد را بهصورت کامل ارائه میدهد.
دکتر آریانه صدرنبوی، عضو هیئت علمی و متخصص ژنتیک، با بیان اهمیت DNA اظهار کرد: DNA ماده وراثتی و زیربنای همه فرآیندهای حیاتی بدن است. کشف ساختار آن توسط واتسون و کریک در سال ۱۹۵۳ نقطه عطفی در زیستشناسی بود و این کشف تاریخی منجر به دریافت جایزه نوبل در سال ۱۹۶۳ شد.
وی با اشاره به اینکه بسیاری از بیماریهای انسانی ناشی از اختلالات در DNA هستند، گفت: پیشرفتهای اخیر علم ژنتیک باعث شده امروز نهتنها امکان تشخیص دقیق بسیاری از بیماریها فراهم باشد، بلکه در مواردی میتوان درمانهای هدفمند و شخصیسازیشده ارائه کرد.
دکتر صدرنبوی با بیان توانمندیهای مرکز ژنتیک بیمارستان قائم(عج) افزود: این مرکز، بهعنوان تنها مرکز دانشگاهی ژنتیک در دانشگاه علوم پزشکی مشهد، خدماتی شامل تشخیص پیشرفته بیماریها، درمانهای مبتنی بر ژنتیک و بهویژه تشخیص قبل از تولد اختلالات ژنتیکی را ارائه میدهد. بیماریهای ژنتیکی ممکن است ارثی باشند یا بدون هیچ سابقه خانوادگی بروز کنند.
وی با اشاره به رشد پرشتاب دانش ژنتیک تأکید کرد: امروز میتوان کل کد ژنتیکی افراد را بررسی و اختلالات احتمالی آن را شناسایی کرد تا مشخص شود هر فرد مستعد ابتلا به چه بیماریهایی است و چه گزینههای درمانی برای او وجود دارد.
این فوقتخصص ژنتیک ادامه داد: در بیمارستان قائم(عج)، آزمایشهایی انجام میشود که طی آن بخشهای کدکننده ژنها (اگزونها) – که بیشترین نقش را در بروز بیماریهای انسانی دارند – خوانش و تحلیل میشوند تا تشخیصها با دقت بیشتری صورت گیرد.
وی افزود: مراجعه افراد به کلینیک مشاوره ژنتیک پیش از انجام آزمایشها ضروری است؛ چراکه در این جلسات، شجره خانوادگی ترسیم میشود، الگوی بروز بیماریها مورد بررسی قرار میگیرد و بر اساس آن، آزمایشهای مورد نیاز درخواست میشود.
دکتر صدرنبوی در پایان با اشاره به دستهبندی آزمایشهای ژنتیکی خاطرنشان کرد: یکی از مهمترین آنها آزمایشهای سیتوژنتیک است که در بیمارستان قائم(عج) انجام میشود. این آزمایشها امکان بررسی ساختار DNA و نحوه سازماندهی آن در کروموزومها را فراهم میکنند و در تشخیص بسیاری از اختلالات ژنتیکی نقش کلیدی دارند.
