برنامه بازتشخیص و تایید نهایی بیماری موکوپلی ساکاریدوز(MPS) از سوی وزارت بهداشت جهت ساماندهی وضعیت این بیماران در دانشگاه علوم پزشکی مشهد آغاز شد.

به گزارش وب دا، معاون درمان دانشگاه علوم پزشکی مشهد اظهار داشت: این برنامه همزمان با 5 شهر دیگر به مدت یک ماه (تا پایان شهریور ماه) در بیمارستان تخصصی و فوق تخصصی کودکان اکبر مشهد آغاز شده است.

دکتر بدیعی خاطر نشان کرد: در این طرح تمامی بیماران مبتلا به MPS در استان های خراسان شمالی، جنوبی، رضوی وسیستان و بلوچستان می توانند روزهای دوشنبه از ساعت 11-9 صبح به کلینیک غدد اطفال بیمارستان اکبر مراجعه کنند.

 وی با اشاره به اینکه تمامی خدمات در این طرح برای بیماران رایگان خواهد بود تصریح کرد: نمونه خون این بیماران در آزمایشگاه بیمارستان دریافت  و برای انجام ازمایشات ژنتیک به تهران ارسال خواهد شد.

گفتنی است: حضور پدر و مادر بیمار به همراه کلیه مدارک پزشکی  بیمار از قبیل گرافی و آزمایشات قبلی الزامی می باشد.

مخاطبان این طرح در صورت داشتن هرگونه سوال می توانند با شماره تلفن 8760619- 051 واحد بیماران خاص معاونت درمان دانشگاه علوم پزشکی مشهد تماس حاصل فرمایند.

اختلالات موکوپلی ساکاریدوز (MPS) گروهی از اختلالات جدی پیش رونده، ارثی و ژنتیک است که بر سیستم ها و کارکردهای مختلف بدن اثر می گذارند و حاصل کمبودهای ناهمگن آنزیمی هستند.

این بیماری به دلیل جهش در یک ژن بروز می‌کند که آن ژن مسئول تولید یک آنزیم یا پروتئین است. این آنزیم‌ها درون سلول وظیفه شکستن و تجزیه مولکول‌های درشتی را دارند که به آنها موکوپلی ساکارید می‌گویند. همچنین تجزیه نشدن این مولکول‌ها سبب انباشته شدن آن‌ها در درون سلول شده و به تدریج سبب تخریب و مرگ سلولی در اقشار مختلف می‌شود. علائم این بیماری در زمان تولد بروز نمی‌یابد و معمولا نشانه‌های آن چند ماه پس از تولد نمایان می‌شود.

نوشتن دیدگاه