چاپ

استفاده از تکنیک های جدید در حذف سلول های بنیادین سرطانی در مرکز تحقیقات ژنتیک پزشکیمدیر گروه ژنتیک دانشگاه علوم پزشکی مشهد اظهار کرد:  در حال حاضر، کار حذف سلول‌های جنینی اولیه‌ که دچار ژن بیمار هستند از پروسه‌ی انتقال به رحم مادر، در مشهد امکان‌پذیر شده و دیگر نیاز به ارسال نمونه‌ها به تهران برای تشخیص بسیاری از بیماری‌های ژنتیکی در مرحله قبل از لانه گزینی جنین نیست.

دکتر مجید مجرد در گفتگو با وب دا با بیان اینکه این طرح با همکاری بنیاد ژنتیک خراسان و اعضای هیأت علمی گروه ژنتیک پزشکی دانشگاه علوم پزشکی مشهد اظهار کرد: پیشگیری از بروز بیماری‌های ژنتیک و مادرزادی و تشخیص جنسیت کودک، قبل از لانه‌گزینی جنین در رحم مادر، در مشهد ممکن شد.

وی با تأکید بر اینکه در فرایند انتقال نمونه‌ها به تهران، علاوه بر اینکه ممکن بود به نمونه ارسالی صدمه‌ای وارد شود و مجبور به تکرار ارسال بشویم گفت: همچنین، با توجه به مسافت، مشکلات دیگری هم در میان بود که ممکن بود خطای تشخیص هم داشته باشیم و در کل، در شرایط نبود امکان آزمایشگاهی در مشهد، تشخیص درست و کامل و به موقع از طریق ارسال به تهران، بسیار به سختی انجام می‌شد.

وی با بیان اینکه این نوع تشخیص و پیشگیری در سلول‌های جنینی، از سال ۹۵ در کشور عملیاتی شده گفت: ما برای اولین بار در شرق کشور  در دانشگاه علوم پزشکی مشهد موفق به انجام این تشخیص و جداسازی شده‌ایم.

وی خاطر نشان کرد: در ادامه‌ی این مسیر در آینده نزدیک، قادر خواهیم بود برای کسانی که در درمان ناباروری، روش آی‌وی‌اف را انتخاب می‌کنند بیماری‌های ژنتیک یا مادرزادی را در سلو‌ل‌های جنینی که در روزهای نخست لقاح تشکیل می‌شوند شناسایی و با جدا کردن جنین های دارای ژن معیوب یا بیمار، جنین سالم را به رحم مادر منتقل سازیم و از همان زمان انتقال، از سالم بودن ژنتیکی جنین کاملا مطمئن باشیم.

به گفته‌ی این عضو هیأت علمی دانشگاه علوم پزشکی مشهد، در بسیاری موارد، خانم‌ها به دلایل مختلف قادر به باروری به روش معمول نیستند و یا مشکلاتی در بارداری دارند که به سقط‌های مکرر می‌انجامد و یا به دلایل متعدد بیماری ژنتیکی در جنین آنها، موجبات سقط مکرر را ایجاد کرده و آنها را از بارداری مثبت و سالم که منجر به تولد کودک سالم بشود ناامید کرده است.

این استاد دانشکده پزشکی مشهد گفت: اکنون و با دستیابی به این روش در دانشگاه علوم پزشکی مشهد که پس از دو سال تلاش و پژوهش و سرمایه‌گذاری بنیاد ژنتیک خراسان مقدور شده، می‌توانیم به این خانم‌ها اطمینان بدهیم که بارداری آنها کاملا بدون خطر است و کودکانی که متولد خواهند شد از گزند بیماری ژنتیک یا مادرزادی تشخیص داده شده در خانواده، در امان خواهند بود.

وی اظهار داشت: این اطمینان از آنجا حاصل می‌شود که ما این توانایی را یافته‌ایم که در مرحله‌‌ای که لقاح آزمایشگاهی انجام شده و سلول تخم شروع به تکثیر می‌کند، قبل از اینکه وارد مرحله‌ی لانه‌گزینی در رحم شود یعنی در طول ۴ یا ۵ روز، جنین های سالم را از جنین های دارای جهش ژنی یا ژن‌های بیمار، جدا کرده و سلول انتخابی سالم را به داخل رحم مادر بفرستیم تا بارداری را با آسودگی آغاز کند.