پروفسور طب اطفال آمریکا با بيان اين که «بیماری ترنر یک بیماری ارثی است و در دختراني که کروموزوم X  ندارند، بروز مي‌يابد»، گفت: اين دختران در ظاهر شبيه دختر هستند اما مشکلات زيادي دارند.

پروفسور پل سنگر در گفت‌و‌گو با وبدا در حاشيه همايش بين‌المللي غدد و متابوليسم مشهد، شیوع بيماري ترنر را در دنيا، یک در 25 هزار دختر عنوان کرد و افزود: کوتاهي قد، گردن‌های بزرگ، سینه پهن، ناخن‌های شکننده ،کوتاهی انگشت چهارم، نازايي و مشکلات تیروئیدی و شنوایی از جمله علايم بروز این بیماری در دختران است.

وي افزود: اين دختران از آنجاکه تخمدان ندارند، بطور طبيعي امکان بارداري ندارند، اما بدليل داشتن هوش و رحم طبيعي براي رفع مشکل نازايي در آنها، از روش IVF استفاده مي‌شود تا براي ازدواج مانعي نداشته باشند.

پروفسور طب اطفال آمریکا با بيان اين که «این دختران با دختران عادی تفاوت دارند و هنگام تولد به مشکلات قلبي مبتلا هستند»، اظهار کرد: به اين ترتيب در سنین دو تا سه سالگی مشکلات رشد در اين دختران بروز مي‌يابد و از آنجاکه تأخیر رشد در آنها خيلي واضح نيست، اغلب خانواده‌ها بعد از سن 10 سالگی تازه متوجه مشکل کودکانشان می‌شوند.

این عضو انجمن غدد درون‌ریز کودکان اروپا با بیان این که در صورت درمان فقط یکسری از علايم این بیماران بهبود پیدا می‌کند، گفت: پزشکان عمومی در صورت مشاهده این علائم در کودک باید هرچه سريعتر بیمار را به متخصص ارجاع دهند.

اطلاعات تماس سامانه خبری وب دا

Image
آدرس: مشهد، خیابان دانشگاه، ساختمان قرشی
کد پستی :۹۱۷۷۸۹۹۱۹۱
نمابر: ۳۸۴۳۶۸۲۷ ۰۵۱
رایانامه :webda@mums.ac.ir
سامانه پیام کوتاه: ۳۰۰۰۲۱۹۱
Image
Image
Image
Image
Image
Image
Image