غربالگری بیش از ۱۶ هزار نوزاد و شناسایی ۱۵ بیمار مبتلا به اختلالات متابولیک ارثی؛ شناسایی ۹۶ زوج ناقل تالاسمی در مشهد
رئیس گروه بیماریهای غیرواگیر معاونت بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی مشهد از غربالگری بیش از ۱۶ هزار نوزاد در سال ۱۴۰۴ و شناسایی ۱۵ بیمار مبتلا به بیماریهای متابولیک ارثی خبر داد و گفت: در ششماهه نخست سال ۱۴۰۵ نیز نزدیک به ۱۰ هزار نوزاد تحت پوشش این برنامه قرار گرفتند. همچنین در همین مدت، ۹۶ زوج ناقل تالاسمی و مشکوک پرخطر در جریان غربالگریهای پیش از ازدواج شناسایی شدند.
دکتر بابک اقبالی در گفتوگو با وبدا، با تشریح نتایج برنامههای غربالگری نوزادان و زوجین متقاضی ازدواج طی سالهای ۱۴۰۴ و ۱۴۰۵ اظهار کرد: توسعه برنامههای پیشگیری و غربالگری در بدو تولد و هنگام ازدواج، از ارکان مهم ارتقای سلامت خانواده و کاهش بار بیماریهای ژنتیکی و متابولیک ارثی است.
وی با اشاره به اهمیت تشخیص زودهنگام بیماریهای متابولیک در دوران نوزادی افزود: در سال ۱۴۰۴، تعداد ۱۶ هزار و ۱۶۶ نوزاد، معادل ۲۴ درصد از کل نوزادان متولدشده، تحت پوشش غربالگری بیماریهای متابولیک ارثی قرار گرفتند.
رئیس گروه بیماریهای غیرواگیر معاونت بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی مشهد ادامه داد: در نتیجه این غربالگریها، ۱۵ نوزاد مبتلا به بیماریهای متابولیک ارثی شناسایی شدند و روند درمان و مراقبتهای تخصصی آنان بلافاصله در کلینیک متابولیک آغاز و پیگیری شد.
دکتر اقبالی با اشاره به تداوم اجرای این برنامه در سال جاری گفت: در ششماهه نخست سال ۱۴۰۵ نیز ۹ هزار و ۷۲۸ نوزاد، معادل ۳۱ درصد نوزادان متولدشده، از نظر بیماریهای متابولیک ارثی غربالگری شدند.
غربالگری تالاسمی و ژنتیک برای زوجین متقاضی ازدواج
وی در بخش دیگری از سخنان خود به برنامههای پیشگیری از بیماریهای ژنتیکی و ارتقای سلامت خانواده در آستانه ازدواج اشاره کرد و افزود: در ششماهه نخست سال ۱۴۰۵، برای حدود ۱۳ هزار زوج متقاضی ازدواج که به مراکز ازدواج، باروری سالم و فرزندآوری مراجعه کرده بودند، خدمات غربالگری تالاسمی و ژنتیک ارائه شد.
رئیس گروه بیماریهای غیرواگیر معاونت بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی مشهد با بیان اینکه هدف از اجرای این برنامهها شناسایی زودهنگام زوجهای پرخطر و فراهم کردن زمینه مشاوره و اقدامات پیشگیرانه است، تأکید کرد: غربالگری پیش از ازدواج میتواند با شناسایی موارد نیازمند بررسیهای تخصصی، به کاهش خطر تولد فرزندان مبتلا به برخی بیماریهای ژنتیکی کمک کند.
شناسایی ۹۶ زوج ناقل تالاسمی و مشکوک پرخطر
دکتر اقبالی با تشریح نتایج غربالگری زوجین در نیمه نخست سال جاری تصریح کرد: در جریان این بررسیها، ۹۶ زوج ناقل تالاسمی و مشکوک پرخطر از نظر این بیماری شناسایی شدند.
وی خاطرنشان کرد: این زوجها برای دریافت مشاورههای تخصصی و بهرهمندی از راهکارهای پیشگیرانه پزشکی تحت پوشش حمایتهای معاونت بهداشتی قرار گرفتند تا با آگاهیبخشی و پیگیریهای لازم، از بروز موارد قابل پیشگیری بیماری در نسل آینده جلوگیری شود.
اجرای برنامههای غربالگری نوزادان و زوجین متقاضی ازدواج، در کنار تشخیص بهموقع و پیگیری درمان و مشاورههای تخصصی، از اقدامات مهم در مسیر پیشگیری از بیماریهای متابولیک و ژنتیکی و ارتقای سلامت نسل آینده به شمار میرود.
درج نظر