رئیس اداره امورآزمایشگاه های معاونت بهداشت دانشگاه علوم پزشکی مشهد اظهار کرد: دریافت گواهی اندازه گیری فنیل آلانین پلاسما به روش HPLC برای تشخیص PKU و راه اندازی این تست در بخش بیوشیمی تخصصی آزمایشگاه مرجع معاونت بهداشت دانشگاه، موفقیت دیگری در این مجموعه است که هزینه انجام این آزمایش را به حدود یک چهارم نسبت به آزمایشگاه خصوصی کاهش می دهد.
دکتر فضل الدین فهیمی در گفتگو با وب دا با اشاره به اینکه تا کنون نتیجه آزمایش هر نوزادی که نتیجه فنیل آلانین خون آن در مرحله غربالگری بیش از 4 میلی گرم در دسی لیتر بود، می بایست با نمونه گیری مجدد و ارسال نمونه پلاسما به آزمایشگاه بخش خصوصی، مورد تأیید قرار می گرفت، اظهار کرد: در اولین برنامه کنترل کیفی خارجی و مهارت آزمایی آزمایشگاههای مرجع مجری تستهای بررسی کم کاری تیروئید و فنیل کتونوری نوزادان در کشور که توسط آزمایشگاه مرجع سلامت وزارت برگزار گردید، نتایج ارسالی آزمایشگاه مرجع مرکزی مرکز بهداشت استان با دقت و صحت صد درصدی مورد تأیید وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی قرار گرفت.
وی ادامه داد: بخش بیوشیمی تخصصی آزمایشگاه مرکزی معاونت بهداشت در راستای اجرای این برنامه، پس از دریافت چندین نمونه پلاسمایی حاوی اسید آمینه های فنیل آلانین، تریپتوفان و تیروزین با مقادیر مجهول، بلافاصله اقدام به انجام و گزارش آزمایش های مربوطه با روش HPLC (کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا) توسط کارشناسان علوم آزمایشگاهی آموزش دیده و متبحر خود نمود که براساس پسخوراند آزمایشگاه مرجع سلامت، نتایج ارسالی با دقت و صحت صد درصدی مورد تأیید قرار گرفت.
دکتر فهیمی تصریح کرد: این موفقیت که برای نخستین بار توسط یکی از آزمایشگاههای دولتی تابعه دانشگاه علوم پزشکی مشهد بدست آمده است، با استفاده از تجهیز تخصیص یافته از سوی وزارت از طریق پروژه ICERP-AF انجام شد که در ابتدای سال جاری به آزمایشگاه مرکزی معاونت بهداشتی دانشگاه تحویل گردیده است.
رئیس اداره امورآزمایشگاه های معاونت بهداشت دانشگاه علوم پزشکی مشهد خاطرنشان کرد: دستگاه HPLC یکی از تجهیزات تخصصی و با تکنولوژی پیشرفته در حوزه تشخیص آزمایشگاهی تلقی می گردد و کار کردن و دریافت نتیجه مناسب از آن نیاز به اطلاعات علمی و تجربه زیادی دارد که به لطف خدواند متعال و حضور کارشناسان زبده در آزمایشگاه مرجع مرکز بهداشت استان، توفیق یادشده حاصل گردید.
بیماری فنیل کتونوری (PKU) یک بیماری متابولیک ارثی است که فرد مبتلا به دلیل نقص آنزیم فنیل آلانین هیدروکسیلاز، توان تبدیل اسید آمینه فنیل آلانین به تیروزین را نداشته و تجمع فنیل آلانین و تبدیل مازاد آن به برخی کتواسیدهای خطرناک، سبب آسیب غیرقابل برگشت به سلولهای مغزی و عقب ماندگی ذهنی می گردد. در ایران شیوع این بیماری حدود 1 به ازای هر 5000 تولد زنده تخمین زده می شود.
