دانش


170.jpg - 42.21 kBایده‌ی انکپسوله کردن داروی گلاتیرامر استات که فراورده ای مؤثر در کاهش و به تعویق انداختن علائم بیماران مبتلا به مالتیپل اسکلروزیس است، به عنوان یکی از طرح های تحقیقاتی اثربخش در دانشگاه علوم پزشکی مشهد، با کد 961696  ثبت گردید.

دکتر نیلوفر رحیمان، عضو هیأت علمی دانشکده داروسازی دانشگاه علوم پزشکی مشهد و مجری این طرح تحقیقاتی در گفتگو با وب دا، پیرامون شکل گیری ایده و جزئیات انجام طرح یاد شده گفت: در حال حاضر یکی از چالش های اصلی در مورد بیماری های خود ایمنی ( که از جمله بیماری های ناتوان کننده هستند)، کنترل و کاهش شدت علائم بیماری به صورتی مؤثر است و با توجه به اینکه داروهای موجود در بازار دارویی ایران در زمینه بیماری های خود ایمنی تزریقی بوده، اثرات آن کوتاه مدت است و به اندازه لازم اثر بخشی ندارند و از طرفی چالش تزریق مکرر برای بیماران گاهی منجر به عدم پایبندی کامل آن ها به درمان میشود، از این رو، ایده انکپسوله کردن داروی گلاتیرامر استات که دارویی مؤثر در کاهش و به تعویق اندازنده علایم بیماران مبتلا به مالتیپل اسکلروزیس است، شکل گرفت.

این محقق دانشکده داروسازی دانشگاه علوم پزشکی مشهد ادامه داد: هر چند که داروی گلاتیرامر استات به فرم تجاری هم اکنون توسط شرکت های دارویی مختلفی تولید میگردد اما مشکل اصلی آن حذف زود هنگام پس از تزریق زیرجلدی و در نتیجه نیاز بیماران به تزریق های مکرر این داروست. ضمن آنکه داروی مذکور به طور کامل به محل اثر خود از جمله ماکروفاژها و سلول های ایمنی نمیرسد و درصد زیادی از آن به علت ویژگی هایی از جمله وزن ملکولی پایین پپتید های تشکیل دهنده دفع می گردد. بنابراین تصمیم بر طراحی یک فرمولاسیون مؤثرتر و و طولانی اثر تر از این دارو، با انکپسوله کردن آن در یک فرمولاسیون لیپوزومال موثر قرار گرفت و هدف اصلی از طراحی این سیستم دارویی، کاهش سرعت رهش این دارو و طولانی اثر کردن آن همراه با افزایش اثربخشی آن در درمان بیماری خود ایمنی مالتیپل اسکلروزیس می باشد.

دکتر رحیمان در خصوص کاربرد و ویژگی های پژوهش یاد شده گفت: در بررسی‌های انجام‌شده، این فرمولاسیون لیپوزومی از دارو؛ چه در مطالعات برون تن و چه درون تن، ویژگی های مطلوبی را نشان داد. ضمن آنکه Tailor کردن اندازه ذره ای و بار الکتریکی برای بهینه سازی برداشت این دارو توسط ماکروفاژها، پایداری بالا (برون تن و درون تن)، عدم سمیت سلولی و عدم سمیت حاد ، بیانگر این نکته بود که فرمولاسیون لیپوزومال میتواند پتانسیل بالایی برای بهبود اثر و طولانی اثر شدن نسبت به فرم آزاد این دارو داشته باشد.

همچنین در بخش درون تن در گروهی از موش‌های مبتلا به مدل بیماری ام اس (فلج) این فرمولاسیون لیپوزومال دارویی نتایج مثبتی نشان داد و این دارورسانی هم به طور پروفیلاکتیک و هم به صورت درمانی اثربخشی خوبی داشت و سبب شد با افزایش فاصله تجویز دارو به یک یا 2 هفته یک بار (به جای تزریق زیرجلدی هر روزه دارو) با دوز کمتر، اثر بخشی بیشتری را در زمینه کاهش معنا دار علایم بالینی بیماری و هم چنین افزایش سلول های ایمنی ضد التهابی و کاهش سلول های ایمنی التهابی نشان دهد. از طرفی افزایش معنادار ساخت مجدد غشای تخریب شده میلین در مدت 1 ماه دوره درمانی موش های مبتلا به فلج، بسیار مؤثر بود. همچنین هیچ گزارشی از مرگ‌ و میر یا عوارض جانبی قابل‌توجه ثبت نشد. اثربخشی این فرمولاسیون از همه نظر نسبت به فرم آزاد دارو  بهتر و مطلوب تر  بود.

چالش ها و محدودیت های انجام طرح مطالعاتی

استاد دانشکده داروسازی دانشگاه علوم پزشکی مشهد با بیان اینکه بودجه محدود و محدودیت های دستیابی به کیت القای بیماری، از چالش‌های اصلی این پروژه بوده‌اند افزود: به همین منظور انتظار داریم توجه بیشتری به بودجه‌های تخصیصی بخش پژوهش شود تا موقعیت تجاری سازی محصولات مؤثر در بیماری های ناتوان کننده ای مانند مالتیپل اسکلروزیس تسهیل شود. این سیستم دارویی با توجه به مؤثر بودنش نیاز به حمایت های بیشتری از سمت دانشگاه و صنعت برای تکمیل مراحل پیش بالینی و بهبود و تسریع روند تجاری سازی دارد.

وی در خصوص چشم‌انداز تولید و تأثیر این مطالعه در صنعت داروسازی کشور هم گفت: امیدوار هستیم که با تأمین گرنت و بودجه این طرح را گسترده تر کنیم و پس از تکمیل مطالعات پیش بالینی این فرم دارویی رو به فاز بالینی ببریم تا به امید خدا در آینده بیماران مبتلا به مالتیپل اسکلروزیس بتوانند از مزایای این شکل دارویی بهره و درمان مؤثرتر و با عوارض جانبی کمتر داشته باشند.

دکتر رحیمان پیرامون نتایج علمی این طرح و استقبال از آن اظهار کرد: نتایج طرح مذکور در قالب مقاله‌ای در ژورنال International Journal of Pharmaceutics با ضریب تأثیر 5.8 به چاپ رسیده است. تولید این فرآورده، گامی مؤثر در جهت کنترل علایم خود ایمنی و همچنین درمان (کاهش التهاب، تحریک و تسریع ساخت و برگشت غشای میلین تخریب شده) در بیماران مبتلا به مالتیپل اسکلروزیس می باشد.

بر خود لازم میدانم از هدایت های ارزشمند استاد بزرگوار جناب آقای دکتر جعفری که سنگ بنای اصلی این پژوهش بودند و در جهت ایده و پیشبرد این پژوهش زحمات فراوانی را متقبل شدند، صمیمانه سپاس گزاری کنم.


169.jpg - 74.54 kBمعاون پژوهش و فناوری دانشگاه علوم پزشکی مشهد بر لزوم وفاق ملی و هوشیاری هر چه بیشتر و آگاهانه تر جامعه دانشگاهی در دفاع از میهن اسلامی تأکید نمود.

به گزارش وب دا، دکتر محسن تفقدی در حاشیه برگزاری کمیته راهبردی معاونت پژوهش وفناوری دانشگاه که با حضور کلیه مدیران، رئیس پارک علم و فناوری سلامت مشهد و معاون تحقیقات و فناوری پژوهشگاه علوم پزشکی شهید رئیسی برگزار گردید در گفتگو با وب دا خاطر نشان کرد: تمامی فعالیت های تحقیقاتی و پژوهشی به صورت کامل و بصورت مستمر و روزانه  به اساتید، اعضای هیأت علمی ، کارکنان و دانشجویان ارائه می گردد .

وی ضمن اشاره به توطئه‌های دشمنان قسم‌خورده انقلاب و تجاوز اخیر رژیم منحوس صهیونیستی به خاک کشور عزیزمان ، بر لزوم وفاق ملی و هوشیاری هر چه بیشتر و آگاهانه تر جامعه دانشگاهی در دفاع از میهن تأکید نمود.

معاون پژوهش و فناوری دانشگاه علوم پزشکی مشهد، شهادت تعدادی از فرماندهان بلند پایه نظامی، دانشمندان برجسته کشور و جمعی از شهروندان بی گناه را به محضر حضرت بقیه الله الاعظم (عج)، رهبر معظم انقلاب اسلامی و  ملت شریف ایران بخصوص جامعه علمی و دانشگاهی کشور تسلیت گفته و ضمن اعلام همبستگی با خانواده‌های آسیب‌دیدگان ، از مجامع علمی و دانشگاهی سراسر جهان خواست تا در برابر تجاوز آشکار این رژیم جعلی به تمامیت ارضی ایران ، سکوت اختیار نکرده و این تجاوز را محکوم نمایند.

معاون پژوهش و فناوری دانشگاه علوم پزشکی مشهد گفت: معاونت پژوهش وفناوری دانشگاه همچون گذشته با ایجاد جلسات مستمر و همفکری بیشتر میان اساتید، اعضای هیأت علمی و کارشناسان برای ارایه خدمات علمی، پژوهشی و تحقیقاتی در عرصه های گوناگون در این برهه زمانی حساس کشور تلاش بیشتر و دقیق تری از گذشته انجام خواهد داد.

دکتر تفقدی گفت :  بی شک تاریخ،  این تجاوزات بی رحمانه را فراموش نخواهد کرد و ملّت بزرگ ایران اسلامی با تکیه بر دانش، ایمان و همبستگی و در سایه هدایت مقام معظم رهبری از این مرحله خطیر نیز با سربلندی عبور خواهد کرد و انتقام و دفاع از کشور را حق مشروع مردم دانسته و پاسخی کوبنده به جنایات این رژیم منحوس و پلید  خواهد داد.

 

 


محققان دانشگاه علوم پزشکی مشهد، با بررسی تأثیر نانومیسل کورکومین به عنوان مکمل تغذیه‌ای بر کودکان مبتلا به بیماری کرون به نتایج خوبی در رابطه با تأثیرات مثبت این ترکیب، بر بهبود کیفیت زندگی کودکان مبتلا به بیماری کرون رسیدند.

دکتر سعیده طالبی، متخصص تغذیه و مجری این طرح پژوهشی در گفتگو با وب دا، اظهار کرد: بیماری کرون به عنوان یک بیماری التهابی مزمن روده، می تواند کیفیت زندگی کودکان را تحت تأثیر قرار دهد و نانومیسل کورکومین به دلیل خواص ضدالتهابی و آنتی‌اکسیدانی، به عنوان یک مکمل تغذیه‌ای امیدوارکننده قادر است در مدیریت این بیماری خیلی خوب عمل کند.

وی افزود: در مطالعه انجام شده بهبود وضعیت آنتروپومتریک، افزایش میانگین Z-score وزن و کاهش درصد توده چربی در گروه دریافت‌کننده نانومیسل کورکومین، کاهش شاخص‌های التهابی، کاهش معنادار سطح پروتئین واکنشی C (CRP) و سرعت رسوب اریتروسیت‌ها (ESR  ، بی‌خطر بودن و استفاده از این مکمل در کودکان مبتلا به کرون قابل قبول و ایمن گزارش شده است.

دکتر طالبی ضمن تقدیر از همکاران اجرایی این طرح گفت: پزشکان و متخصصان گوارش کودکان، پژوهشگران حوزه تغذیه و بیماری‌های التهابی روده و سیاستگذاران حوزه سلامت و تغذیه از گروههای هدف این طرح هستند.

گفتنی است؛ طرح پژوهشی بررسی اثر نانومیسل کورکومین به عنوان یک مکمل تغذیه ای بر یافته های کلینیکی و پاراکلینیکی کودکان مبتلا به بیماری کرون با کد 4020338 در زمره طرح های کاربردی و اثربخش دانشگاه علوم پزشکی است که نشان‌دهنده پتانسیل نانومیسل کورکومین در بهبود وضعیت بالینی و کاهش التهاب در بیماران کرون است و می‌تواند به عنوان پایه‌ای برای مطالعات آینده مورد استفاده قرار گیرد.

93.jpg - 81.95 kB

 

 

 


145.jpg - 22.21 kBانجام طرح بررسی اثرات شیر شتر در پارامترهای اسپیرومتری کودکان مبتلا به درگیری ریوی در زمینه سیستیک فیبروزیس با سن بالای 6 سال توسط پژوهشگران دانشگاه علوم پزشکی مشهد، نشان داد که شیر شتر در  بهبود عملکرد ریه کودکان مبتلا به سیستیک فیبروزیس کمک کننده است.

دکتر سید جواد سیدی، استاد گروه کودکان  دانشگاه علوم پزشکی مشهد در گفتگو با وب دا، اظهار داشت: در اين مطالعه مشخص شد، مصرف شیر شتر در کنار درمان‌های معمول سیستیک فیبروزیس، می‌تواند به بهبود عملکرد ریه در کودکان کمک کند و حتی پس از دو ماه مصرف، اثرات مثبت آن در تست‌های تنفسی این بیماران مشاهده شده است. 

وی افزود: با توجه به نتایج مثبت این پژوهش، می‌توان شیر شتر را به عنوان یک درمان مکمل در کنار داروهای اصلی به بیماران توصیه کرد و مصرف روزانه شیر شتر ممکن است روند پیشرفت بیماری را کند کرده و کیفیت زندگی بیماران را بهبود بخشد.

دکتر سیدی در ادامه با بیان اینکه، تحقیق انجام شده می‌تواند امید جدیدی برای بیماران مبتلا به سیستیک فیبروزیس و خانواده‌های آن‌ها باشد،یاد آور شد: سیستیک فیبروزیس یک بیماری ژنتیکی است که ریه، دستگاه گوارش و سایر اندام‌ها را درگیر می‌کند و طول عمر بیماران را کاهش می‌دهد، این بیماران ناگزير هستند تا پایان عمر از داروهای مختلف استفاده کنند و استفاده از روش‌های طبیعی مانند شیر شتر، با عوارض جانبی کمتر، به‌ویژه برای کودکان که به داروها حساس‌تر هستند، می‌تواند گزینه مناسبی باشد. 

لازم به ذکر است؛ طرح بررسی اثرات شیر شتر در پارامترهای اسپیرومتری کودکان مبتلا به درگیری ریوی در زمینه سیستیک فیبروزیس با سن بالای 6 سال به همت استاد سید جواد سیدی و همکاران به کد 992262 تهیه و تدوین شده است و در زمره طرح های اثر بخش و کاربردی دانشگاه علوم پزشکی مشهد است که همه رسانه‌ها و مردم، متخصصان و پژوهشگران، سیاست‌گذاران پژوهشیو  سیاست‌گذاران درمانی بعنوان گروههای هدف این طرح در راستای سلامت کودکان هستند.

 

 


تیم تحقیقاتی دانشگاه علوم پزشکی مشهد در طرح  بررسی فراوانی بیماریهای آلرژیک در کودکان و نوجوانان با دیابت نوع یک، دریافتند که دیابت نوع یک بر سیستم ایمنی این بیماران تأثیر بسزائی دارد.

دکتر سپیده باقری عضو هیأت علمی گروه کودکان دانشگاه علوم پزشکی مشهد و مجری طرح پژوهشی یاد شده، پیرامون بررسی ارتباط دیابت نوع یک با بیماری‌های آلرژیک در کودکان و نوجوانان در گفتگو با وب دا اظهار کرد: با افزایش شیوع بیماری‌های خودایمنی و آلرژیک در جهان، شناسایی ارتباط بین این بیماری‌ها می‌تواند به پیش‌بینی و کنترل بهتر آن‌ها کمک کند و این مطالعه به دنبال روشن‌کردن رابطه بین دیابت نوع یک و آلرژی در کودکان است.

وی در خصوص یافته‌های این تحقیق افزود: اگرچه دیابت نوع یک بر سیستم ایمنی تأثیر بسزایی می‌گذارد، اما نتایج مطالعه ما نشان داد که کودکان و نوجوانان مبتلا به این بیماری، نسبت به همسالان غیردیابتی خود، تفاوت معناداری در ابتلا به بیماری‌های آلرژیک مانند آسم، رینیت آلرژیک یا اگزما ندارند.

این عضو هیأت علمی دانشگاه علوم پزشکی مشهد درباره کاربردهای نتایج طرح مذکور گفت: این یافته‌ها به پزشکان کمک می‌کند تا در صورت بروز علائم آلرژی در کودکان دیابتی، با اطمینان بیشتری اقدام به تشخیص و درمان کنند و همچنین، والدین این کودکان می‌توانند بدون نگرانی از خطر افزایش آلرژی، بر مدیریت دیابت تمرکز نمایند.

دکتر باقری، ضمن تشکر از سرکار خانم دکتر موذن و  همکاران غدد کودکان و گروه ایمونولوژی بالینی به دلیل همکاری در این طرح، گروه‌های هدف این تحقیق را متخصصان اطفال، غدد، پژوهشگران و سیاست‌گذاران حوزه سلامتبرشمرد و یاد آور شد: این پژوهش زمینه را برای مطالعات بیشتر در حوزه تعامل بیماری‌های خودایمنی و آلرژی فراهم خواهد کرد. 

لازم  به ذکر است: طرح بررسی ارتباط دیابت نوع یک با بیماری‌های آلرژیک در کودکان و نوجوانان  با کد 4002032 در زمره طرح های پژوهشی کاربردی و قابل انتشار در دانشگاه علوم پزشکی قرار گرفته است که قابلیت انتشار عمومی در پایگاههای اطلاع رسانی برای بهره مندی عمومی را دارد.

 

 

اطلاعات تماس سامانه خبری وب دا

Image
آدرس: مشهد، خیابان دانشگاه، ساختمان قرشی
کد پستی :۹۱۷۷۸۹۹۱۹۱
نمابر: ۳۸۴۳۶۸۲۷ ۰۵۱
رایانامه :webda@mums.ac.ir
سامانه پیام کوتاه: ۳۰۰۰۲۱۹۱
Image
Image
Image
Image
Image
Image
Image